Никоретте Инвизипатч 25 мг/16 ч, трансдермальный пластырь, 7 шт.

Nicorette Invisipatch 25 mg/16 h,

system transdermalny, plaster,

7 sztuk

Opis produktu:

System transdermalny Nicorette Invisipatch w formie plastrów to lek, który pomaga zapobiegać lub osłabiać objawy wynikające z odstawienia nikotyny, takie jak drażliwość, niepokój, zaburzenia nastroju, zawroty i bóle głowy oraz zaburzenia snu. Plastry pozwalają na dostarczenie do organizmu odpowiedniej dawki nikotyny w czystej postaci. Co ważne w odróżnieniu od papierosów, Nicorette Invisipatch nie wydzielają szkodliwych substancji smolistych ani dwutlenku węgla, które powstają w procesie spalania. Substancja aktywna równomiernie rozmieszczona w plastrze jest uwalniana powoli i ze stałą szybkością wchłania się przez skórę do układu krwionośnego.

Nicorette Invisipatch są przeznaczone do stosowania w okresie aktywności podczas dnia, tj. przez około 16 godzin, imitując okres dostarczania nikotyny podczas palenia. Stężenie maksymalne osiągane jest po południu/wieczorem, kiedy ryzyko powrotu do nałogu jest największe.

Leczenie za pomocą systemu transdermalnego pozwala na zapewnienie stałego stężenia nikotyny u palaczy w ciągu dnia, bez przyjmowania nikotyny podczas snu. Stosowanie plastra nie powoduje zaburzeń snu obserwowanych podczas stosowania nikotyny w trakcie wypoczynku nocnego.

Plastry Nicorette Invisipatch dostępne są w trzech różnych dawkach nikotyny i umożliwiają stopniowe wychodzenie z nałogu. System transdermalny można stosować sam lub w skojarzeniu z gumami zawierającymi nikotynę. Wykorzystanie więcej niż jednej formy nikotynowej terapii zastępczej jest korzystne w przypadku osób palących, które powróciły do nałogu palenia pomimo stosowania w przeszłości monoterapii NTZ lub które mają trudności w opanowaniu chęci zapalenia papierosa podczas stosowania monoterapii.

Skład:

1 plaster (system transdermalny) 25 mg/16 h zawiera:

• substancję czynną: nikotynę 39,37 mg,
• pozostałe składniki: warstwa nośna: triglicerydy o średniej długości łańcucha, kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, warstwa zewnętrzna, ochronna: politeraftalan etylenu (PET) 19 µm, warstwa akrylowa, przylegająca: roztwór akrylowy adhezyjny Durotak 387-2051, potasu wodorotlenek, kroskarmelozę sodową, acetyloacetonian glinu, warstwa ochronna, usuwana przed umieszczeniem plastra na skórze: politeraftalan etylenu (PET) 100 µm.

Wskazania:

Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez złagodzenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia.

Działanie:

Łagodzenie objawów głodu nikotynowego.

Dawkowanie:

• Dorośli w przypadku dużego stopnia uzależnienia:

  krok 1: plaster 25 mg przez pierwsze 8 tygodni,

  krok 2: plaster 15 mg przez kolejne 2 tygodnie,

  krok 3: plaster 10 mg przez ostatnie 2 tygodnie.

• Plaster należy przykleić rano, po przebudzeniu, na czystą, suchą, nieuszkodzoną, nieowłosioną powierzchnię skóry i usunąć przed pójściem spać, maksymalnie po 16 godzinach (leczenie za pomocą systemu transdermalnego imituje wahania stężenia nikotyny u palaczy w ciągu dnia i bez przyjmowania nikotyny podczas snu).

• Miejsce przyklejenia plastra należy zmieniać każdego dnia (to samo miejsce nie powinno być stosowane przez kolejne dni).
• Nie zaleca się stosowania plastrów dłużej niż przez 6 miesięcy. Jednak niektórzy byli palacze mogą wymagać dłuższego okresu leczenia, aby nie wrócić do nałogu.

Przeciwwskazania:

Uczulenie na nikotynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

Przechowywanie:

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.

Działania niepożądane:

• Lek Nicorette Invisipatch jak każdy inny lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
• Niektóre objawy mogą wystąpić w związku z zaprzestaniem palenia, np. pogorszenie nastroju, bezsenność, drażliwość, frustrację, gniew, niepokój, problemy z koncentracją, nerwowość lub zniecierpliwienie, obniżona częstość akcji serca, zwiększone łaknienie lub zwiększenie masy ciała, zawroty głowy lub objawy przedomdleniowe, kaszel, zaparcia, krwawienie dziąseł, owrzodzenia aftowe lub zapalenie jamy nosowo-gardłowej oraz głód nikotynowy połączony z chęcią zapalenia.
• Lek może powodować działania niepożądane podobne do tych, które występują po nikotynie wchłanianej podczas palenia papierosów lub stosowania innych postaci tytoniu (działania te są w większości zależne od dawki nikotyny).

• U około 20% pacjentów stosujących plastry Nicorette Invisipatch podczas pierwszych tygodni leczenia występują łagodne, miejscowe reakcje skórne.
• W trakcie stosowania Nicorette Invisipatch rzadko mogą pojawić się reakcje alergiczne (w tym ciężkie reakcje alergiczne).

Interakcje:

• Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, gdyż zaprzestanie palenia papierosów może wymagać modyfikacji dawkowania niektórych leków.
• Stosowanie plastrów Nicorette Invisipatch należy w szczególności omówić z lekarzem w przypadku przyjmowania: imipraminy, klomipraminy, fluwoksaminy, klozapiny, olanzapiny, teofiliny, takryny, ropinirolu, flekainidu, pentazocyny, insuliny.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

• Należy skonsultować się z lekarzem przed użyciem plastrów Nicorette Invisipatch w przypadku: przebytego ostatnio udaru mózgu lub zawału mięśnia sercowego, bólów w klatce piersiowej lub objawów dławicy piersiowej, niewyrównanego nadciśnienia tętniczego, choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy, nadczynności tarczycy, cukrzycy insulinozależnej, stwierdzonego guza chromochłonnego nadnerczy, ciężkiej lub umiarkowanej choroby wątroby, ciężkiej choroby nerek, zapalenia przełyku.

• Plaster Nicorette Invisipatch należy usunąć przed wykonaniem obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI), aby zapobiec oparzeniom.
• Niektórzy pacjenci mogą kontynuować stosowanie leku Nicorette Invisipatch po zalecanym okresie leczenia, lecz potencjalne ryzyko długoterminowego stosowania Nicorette Invisipatch jest znacznie mniejsze niż ryzyko uzależnienia związane z powrotem do palenia tytoniu.

Ciąża i karmienie piersią:

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
• Nikotyna przenika do mleka matki w ilościach, mogących oddziaływać na dziecko, nawet gdy stosuje się ją w dawkach terapeutycznych.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

• Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

UWAGA!

Przed przyjęciem leku zapoznaj się z treścią ulotki bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Każdy lek przyjmowany w niewłaściwy sposób zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.