АНТИПЫЛЕМАСКА FFP3 MASK без клапана, промышленная, строительная, 10 шт.

PÓŁMASKA PRZECIWPYŁOWA FFP3 MASKA bez zawora przemysłowa , budowlana 10 szt

✴️ Półmaska filtrująca X 310 FFP3 NR

Jest zgodna z wymaganiami normy EN 14683:2019 o ograniczonym czasie użytkowania, maksymalnie do 8 godzin. Posiada skuteczność filtracji bakterii (BFE) na poziomie ≥ 98,0 %.

✴️ IDEALNE DO PRAC

• branża budowlana - prace z azbestem, wełną mineralną, pyłami respirabilnymi, prace wyburzeniowe

• branża górnicza - wydobycie węgla, któremu towarzyszy bardzo duże zapylenie

• spawalnictwo

• lutowanie

• branża medyczna - ze względu na wysoką klasę filtracji (powyżej  99%) idealnie sprawdza się przy filtracji drobnoustrojów i wirusów, laboratoria

• przemysł - pyły, mgły i aerozole

✴️ PRZEZNACZENIE:

Jest  przeznaczona do ochrony układu oddechowego przed aerozolami cząstek stałych, aerozolami na bazie wody (pył, dym) oraz aerozolami z ciekłą fazą rozproszoną (mgły) dla których NDS jest ≤0,05 mg/m3 o ile stężenie fazy rozproszonej nie przekracza 30 x NDS

Ochrona przed nietoksycznymi, średnio lub wysokotoksycznymi cząstkami w stanie płynnym lub stałym (np. mgły olejowe) w stężeniach do 30 × OEL (APF = 30. NPF = 50).

UWAGI:

OEL = limit narażenia zawodowego (Occupational Exposure Limit).

APF = gwarantowany współczynnik ochronny (Assigned Protection Factor).

NPF = Nominalny współczynnik ochronny (Nominal Protection Factor).

CHARAKTERYSTYKA:

Półmaska filtrująca X 310 FFP3 NR składa się z:

• wielowarstwowego materiału filtracyjnego: polipropylen;

• zacisku nosowego dla formatowania półmaski w obrębie nosa;

• taśm nagłowia wykonanych z nitek gumowych w oplocie;

• mocowania taśm nagłowia wykonanego z tworzywa sztucznego;

• wewnętrznej wkładki, poprawiającej szczelność i komfort użytkowania.

WYMAGANIA:

Półmaski filtrujące X 310 FFP3 NR są zgodne z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Tekst mający znaczenie dla EOG).

Półmaski filtrująca X 310 FFP3 NR zostały zaprojektowane i wprowadzone do obrotu zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 z dnia 9 marca 2016r. w sprawie środków ochrony indywidualnej oraz uchylenia dyrektywy Rady 89/686/EWG.

EN 14683:2019 + AC:2019 - [PN-EN 14683+AC:2019-09] - Maski medyczne - Wymagania i metody badań.

EN ISO 15223-1:2021 - [PN-EN ISO 15223-1:2022] Wyroby medyczne – Symbole do stosowania wraz z informacjami dostarczanymi przez producenta -- Część 1: Wymagania ogólne.

EN ISO 20417:2021 - [PN-EN ISO 20417:2021] Wyroby medyczne -- Informacje dostarczane przez wytwórcę.

EN ISO 14971:2019 - [PN-EN ISO 14971:2020-05] Wyroby medyczne. Zastosowanie zarządzania ryzykiem do wyrobów medycznych.

EN 149:2001 + A1:2009 - [PN–EN 149:2001 + A1:2010] Sprzęt ochrony układu oddechowego - Półmaski filtrujące do ochrony przed cząstkami - Wymagania, badanie, znakowanie.

Wymagania w zakresie nieszkodliwości dla zdrowia użytkownika zastosowanych materiałów, co jest potwierdzone pozytywną oceną Instytutu Medycyny Pracy w Łodzi.