Nebutac hipertoniczny 3% do inhalacji 30 ampułek

Nebutac 3 - hipertoniczny, 3% roztwór NaCl do inhalacji

Co to jest Nebutac 3?

Nebutac 3 to sterylny wyrób medyczny - hipertoniczny roztwór chlorku sodu przeznaczony do inhalacji. Pobudza usuwanie wydzieliny w dolnym odcinku dróg oddechowych na skutek osmotycznego działania soli. Zapobiega nadmiernemu wysuszeniu śluzówki drzewa oskrzelowego.

Kiedy stosować Nebutac 3?

Wskazany do stosowania w profilaktyce i leczeniu uzupełniającym w schorzeniach z występowaniem gęstej wydzieliny, z uszkodzonym klirensem śluzowo-rzęskowym, w stanach takich jak: zapalenie oskrzelików i oskrzeli, zapalenie zatok, przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), mukowiscydoza, rozstrzenie oskrzeli. Może być stosowany z nebulizatorami pneumatycznymi lub ultradźwiękowymi.

Brak ograniczeń wiekowych. Stężenie procentowe roztworu do nebulizacji należy zawsze dostosować do wieku pacjenta i uciążliwości objawów.

Skład wyrobu medycznego Nebutac 3

Chlorek sodu: 3 g, woda oczyszczona q.s. 100 ml, bez konserwantów.

Jak stosować Nebutac 3?

Zaleca się stosowanie jednej ampułki jednodawkowej hipertonicznego 3% roztworu NaCI do inhalacji 2-4 razy dziennie. Oderwać ampułkę i otworzyć ją, odkręcając górną część. Wlać roztwór do inhalacji do nebulizatora.

Możliwe działania niepożądane wyrobu

W rzadkich przypadkach może wystąpić przejściowe podrażnienie (np. kaszel) lub odwracalne zwężenie oskrzeli. Zaleca się wstępne leczenie środkami rozszerzającymi oskrzela. W razie wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać leczenie i zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.

Środki ostrożności w stosowaniu Nebutac 3

Wyłącznie do jednorazowego użytku. Stosować wyłącznie do inhalacji. Nie do wstrzykiwań. Przed użyciem sprawdzić, czy nie nastąpiło uszkodzenie jednodawkowej ampułki. Nie używać uszkodzonej ampułki.

CE 0459

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

Ważne informacje dotyczące wyrobu medycznego:

• Wyrób medyczny - posiada oznakowanie CE.
• Posiada deklarację zgodności UE
• Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim
• Zawiera etykietę w języku polskim

Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta.