Пиралгин 500 мг, обезболивающее, 12 таблеток

Produkt leczniczy bez recepty

Pyralgina 500 mg - 12 tabletek

(500 mg Metamizolum natricum)

Opis produktu:

Lek Pyralgina należy do nieopioidowych leków przeciwbólowych z grupy pochodnych pirazolonu o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.

Działa również rozkurczowo na mięśnie gładkie.

Skład:

• Substancją czynną jest - metamizol sodowy (Metamizolum natricum).
• Substancje pomocnicze - skrobia ziemniaczana, żelatyna, magnezu stearynian.

1 tabletka zawiera 500 mg metamizolu sodowego jednowodnego.

Wskazania:

Ból różnego pochodzenia o dużym nasileniu, gorączka, gdy zastosowanie innych środków jest przeciwwskazane lub nieskuteczne.

Działanie:

• Pyralgina zawiera metamizol sodowy, który wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz rozkurczowe na mięśnie gładkie. 
• Metamizol należy do nieopioidowych leków przeciwbólowych z grupy pochodnych pirazolonu.

Dawkowanie:

Lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Lek do stosowania doustnego.
• Tabletki należy przyjmować popijając wystarczającą ilością wody.
• Lek stosować w trakcie lub po posiłku.

Osoby dorosłe: bóle sporadyczne i gorączka: 1 tabletka (500 mg) do 2 tabletek (1000 mg).

• Maksymalna dawka jednorazowa to 2 tabletki (1000 mg metamizolu).
• Maksymalna dawka dobowa to 6 tabletek (3000 mg metamizolu).
• Nie stosować leku dłużej niż 3-5 dni bez konsultacji z lekarzem.

Dawkowanie leku należy dostosować w przypadku:

• pacjentów w podeszłym wieku, osób z obniżonym klirensem kreatyniny,
• zaburzeń czynności wątroby i nerek.

Przeciwwskazania:

Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którykolwiek składnik produktu leczniczego.

Nie stosować leku Pyralgina jeśli:

• jeśli pacjent ma uczulenie na metamizol, inne pochodne pirazolonu i pirazolidyny (np.propyfenazon, fenazon lub fenylobutazon) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli u pacjenta występuje zespół astmy analgetycznej lub znana nietolerancja na leki przeciwbólowe objawiające się pokrzywką, obrzękiem naczynioworuchowym (obrzękiem w obrębie języka, twarzy, warg i (lub) gardła), tj. pacjenci, którzy reagują skurczem oskrzeli lub inną reakcją anafilaktoidalną na salicylany, paracetamol lub inne nieopioidowe leki przeciwbólowe, w tym niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak: diklofenak, ibuprofen, indometacyna lub naproksen;
• jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności szpiku kostnego (np. po zastosowaniu leków obniżających odporność organizmu) lub zmiany w obrazie morfologicznym krwi, takie jak zmniejszenie całkowitej liczby krwinek białych (leukopenia) lub pewnego rodzaju krwinek białych - granulocytów (agranulocytoza), lub niedokrwistość;
• jeśli u pacjenta występuje ostra niewydolność nerek lub wątroby, ostra porfiria wątrobowa;
• jeśli u pacjenta występuje wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (rzadka choroba dziedziczna);
• jeśli pacjent stosuje lek z grupy pochodnych pirazolonu i pirazolidyny (np. fenylobutazon, propyfenazon);
• jeśli pacjentka jest w ostatnich trzech miesiącach ciąży.

Działania niepożądane:

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ze względu na zagrożenie życia lek należy natychmiast odstawić i wezwać pomoc lekarską w razie pojawienia się ciężkich reakcji uczuleniowych (anafilaktycznych):

• rzadko występujący obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, które mogą powodować utrudnienie połykania lub oddychania;
• bardzo rzadko występujący ciężki skurcz oskrzeli;
• zmiany skórne i śluzówkowe, jak świąd, pieczenie, zaczerwienienie, pokrzywka;
• wstrząs anafilaktyczny (zagrażające życiu zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi, osłabienie, omdlenie)-częstość nieznana.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 osób):

• wysypka polekowa (przemijająca wysypka),
• nadmierne zmniejszenie ciśnienia tętniczego.

Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób):

• leukopenia (spadek liczby białych krwinek),
• zmniany skórne (grudkowo-plamkowe).

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• małopłytkowość (krwawienia, krwiaki),
• astma analgetyna, napady astmy,
• ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek,
• białkomocz, skąpomocz, bezmocz.

Częstość nieznana:

• bóle i zawroty głowy,
• wymioty, nudności, biegunka, podrażnienie żołądka, bóle brzucha,
• czerwone zabarwienie moczu (po wysokich dawkach metamizolu),
• uszkodzenie wątroby.

Interakcje:

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Pyralgina może wchodzić w interakcję z:

• lekami przeciwzakrzepowymi pochodnymi kumaryny,
• lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze (np. kaptopryl),
• lekami moczopędnymi,
• doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi,
• fenytoiną,
• sulfonamidami,
• barbituranami (fenobarbital),
• inhibitorami MAO (monoaminooksydazy),
• litem,
• chloropromazyną,
• metotreksatem.

Stosowanie leku Pyralgina jest przeciwwskazane z lekami z grupy pochodnych pirazolonu i pirazolidyny (fenylobutazon, propyfenazon).

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

• Lek Pyralgina zawiera sód.
• Zastosowanie leku należy omówić z lekarzem w przypadku: chorób serca, zaburzeń krążenia, wysokiej gorączki, choroby wrzodowej żołądka i (lub) dwunastnicy, chorób uczuleniowych (pokrzywka, atopowe), nietolerancji niektórych barwników (tartrazyna) lub konserwantów (benzoesany).
• Lek należy odstawić w przypadku wystąpienia: agranulocytozy, małopłytkowości, pancytopenii, ciężkiej choroby alergicznej.

Ciąża i karmienie piersią:

• Stosowanie leku w ciąży oraz w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży:

• Pyralgina nie jest przeznaczona do stosowania u dzieci i młodzieży.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:

• W zalecanym zakresie dawkowania nie zaobserwowano upośledzenia zdolności koncentracji i reagowania. Jednak w przypadku stosowania wyższych dawek należy zachować ostrożność i zrezygnować z obsługi maszyn, prowadzenia pojazdów lub wykonywania czynności obciążonych ryzykiem.

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem:

• Alkohol może wpływać na skuteczność leku.

Przechowywanie:

• Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, z dala od źródeł światła.
• Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.
• Nie przechowywać w lodówce. Nie zamrażać.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Podmiot odpowiedzialny:

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański.

Dodatkowe informacje:

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Staramy się, aby zdjęcie i opis oferowanych produktów były aktualne, w pełni prawidłowe oraz kompletne. Jeśli widzisz błąd, poinformuj nas o tym.