ОТРИВИН ипра Макс ксилометазолин спрей назальный 10 мл

Otrivin ipra Max aerozol do nosa 10 ml

Lek OTC Otrivin Ipra Max zwęża naczynia krwionośne znajdujące się w błonie śluzowej nosa, czego efektem jest łatwiejsze i swobodniejsze oddychanie oraz mniejsze przekrwienie błony.

Ipratropiowy bromek zmniejsza ilość wydzieliny z nosa zmniejsza katar.

Wskazania:

Leczenie objawowe wodnistego kataru i przekrwienia błony śluzowej nosa, które towarzyszą przeziębieniu.

Skład:

Substancjami czynnymi są: ksylometazolina (Xylometazolini hydrochloridum) i ipratropiowy bromek (Ipratropii bromidum).

1 ml leku zawiera 0,5 mg chlorowodorku ksylometazoliny i 0,6 mg bromku ipratropiowego. Substancje pomocnicze: disodu edetynian, glicerol 85%, woda oczyszczona, sodu wodorotlenek i kwas solny stężony.

Dawkowanie:

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• Dorośli: 1 dawka do każdego otworu nosowego, do 3 razy na dobę. Pomiędzy kolejnymi aplikacjami do nosa, należy zachować 6-godzinny odstęp czasu.

Lek do stosowania donosowego. Nie stosować leku dłużej niż 7 dni. Nie stosować częściej niż co 6 godzin oraz nie więcej niż 3 razy na dobę.

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o

Przeciwwskazania:

Kiedy nie stosować leku Otrivin Ipra MAX: u dzieci w wieku poniżej 18 lat, w przypadku nadwrażliwości (uczulenia) na chlorowodorek ksylometazoliny lub bromek ipratropiowy, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, jeśli pacjent ma uczulenie na atropinę lub substancje podobne, np. hioscyjaminę i skopolaminę, jeśli pacjent miał usuwany gruczoł przysadkowy podczas operacji wykonywanej przez nos, jeśli pacjent miał operację mózgu przeprowadzoną przez nos lub jamę ustną, jeśli u pacjenta występuje jaskra (zwiększone ciśnienie w oku), jeśli pacjent ma bardzo suchą błonę śluzową nosa (wysychające zapalenie błony śluzowej nosa).

Działania niepożądane:

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo często występujące działania niepożądane (częściej niż u 1 na 10 osób): krwawienie z nosa, suchość błony śluzowej nosa. Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób): zaburzenia smaku, suchość błony śluzowej jamy ustnej, dyskomfort w nosie, przekrwienie błony śluzowej nosa, ból nosa, suchość i podrażnienie gardła. Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 osób): zmienione czucie zapachu, podrażnienie oczu, suchość oczu, dyskomfort, zmęczenie, kichanie, ból gardła, kaszel, chrypka, zawroty głowy, drżenie, nudności, rozstrój żołądka. Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób): katar. Częstość nieznana: uczucie dyskomfortu w okolicy nosa, uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, nieregularne tętno, pokrzywka, wysypka, zaburzenia ostrości wzroku, rozszerzenie źrenic, trudności w opróżnianiu pęcherza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Leku nie należy stosować dłużej niż 7 dni ze względu na możliwy nawrót lub nasilenie się objawów związanych z zatkanym nosem. Podczas aplikacji leku, należy unikać kontaktu z oczami. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej na lek, jego stosowanie należy przerwać, a w razie potrzeby, skontaktować się z lekarzem. Nie należy stosować leku u osób poniżej 18 lat. Lek należy przechowywać w miejscu i w sposób niedostępny dla dzieci oraz w temperaturze nie wyższej niż 25oC. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty. Otrivin Ipra MAX może wchodzić w interakcje z: inhibitorami MAO (stosowanymi w depresji), trój- i czteropierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, lekami stosowanymi w chorobie lokomocyjnej (o działaniu cholinolitycznym), lekami stosowanymi w zaburzeniach jelitowych (lekami zmniejszającymi perystaltykę o działaniu cholinolitycznym). W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem. Podczas stosowania leku, zgłaszano zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie i rozszerzenie źrenic), zawroty głowy i zmęczenie, czyli objawy mogące mieć wpływ na prowadzenie pojazdów i zdolność obsługiwania maszyn.

Ważne informacje:

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania i przechowywania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.