Металлоорганическая химия - Ионел Хайдук

PRZEDMIOTEM OFERTY JEST KOD DOSTĘPOWY DO KSIĄŻKI ELEKTRONICZNEJ (EBOOK)

KSIĄŻKA JEST DOSTĘPNA NA ZEWNĘTRZNEJ PLATFORMIE. KSIĄŻKA NIE JEST W POSTACI PLIKU.

This book provides the reader with a comprehensive introduction to the topic of organometallic chemistry. With an easy to follow structure covering both nontransition metals and transition metals as well as the applications of organometallic reagents in organic synthesis, this book is a must-have for the organometallic chemist.

• Autorzy: Ionel Haiduc
• Wydawnictwo: De Gruyter
• Data wydania: 2022
• Wydanie: 2
• Liczba stron:
• Forma publikacji: ePub (online)
• Język publikacji: angielski
• ISBN: 9783110695441

BRAK MOŻLIWOŚCI POBRANIA PLIKU. Drukowanie: OGRANICZENIE DO 2 stron. Kopiowanie: OGRANICZENIE DO 2 stron.

• Foreword
• Part I: General
• 1 The scope of organometallic chemistry
• 2 Organometallic molecules: the nature of metal–carbon bonds
• 2.1 Sigma-covalent (bicentric bielectronic) metal–carbon bonds
• 2.2 Highly polar and ionic metal–carbon bonds
• 2.3 Electron-deficient (localized tricentric bielectronic) metal–carbon bonds
• 2.4 Delocalized bonds in polynuclear systems
• 2.5 Sigma donor–?-acceptor dative bonds
• 2.6 ?-Bonding of unsaturated molecules to transition metal atoms
• 2.7 Carbenes, carbynes, carbones, and carbides
• 3 Supramolecular organometallic association
• 4 Inverse organometallic compounds
• Part II: Organometallic compounds of main group metals
• 5 Organometallic compounds of group 1 (alkali metals)
• 5.1 Organolithium compounds
• 5.2 Organometallic derivatives of sodium and heavier alkali metals
• 6 Organometallic compounds of group 2 metals (rare earths)
• 6.1 Organoberyllium compounds
• Further reading
• 6.2 Organomagnesium compounds
• Further reading
• 6.3 Organometallic compounds of calcium
• 6.4 Organostrontium and -barium compounds
• 7 Organometallic compounds of group 13 metals
• 7.1 Organoaluminum compounds
• 7.2 Organogallium compounds
• 7.3 Organoindium compounds
• 7.4 Organothallium compounds
• 8 Organometallic compounds of group 14 metals
• 8.1 Organotin compounds
• 8.2 Organolead compounds
• 9 Organometallic compounds of group 15 metals
• 9.1 Organoantimony compounds
• Further reading
• 9.2 Organobismuth compounds
• 10 Organometallic compounds of group 12 metals
• 10.1 Organozinc compounds
• 10.2 Organocadmium compounds
• 10.3 Organomercury compounds
• Part III: Organometallic compounds of transition metals
• General
• 11 Organometallic compounds with two electron ligands
• 11.1 Metal carbonyls
• 11.2 Metal thiocarbonyls
• 11.3 Metal selenocarbonyls
• 11.4 Metal–isocyanide complexes
• 11.5 Metal–carbene complexes and related compounds
• 11.6 Olefinic complexes
• 12 Compounds with three-electron ligands
• 12.1 Allylic complexes and related compounds
• 12.2 Cyclopropenyl complexes
• 13 Compounds with four-electron ligands
• 13.1 Butadiene complexes and related compounds
• 13.2 Cyclobutadiene complexes
• 13.3 Complexes with cyclic dienes and polyenes
• 13.4 Trimethylenemethyl radical as a four-electron ligand
• 14 Compounds with five-electron ligands
• 14.1 Metallocene complexes
• 15 Six-electron ligands
• 15.1 Homoleptic sandwich complexes
• Further reading
• 15.2 Heteroleptic, mixed ligand sandwich compounds
• 15.3 Sandwich ?n-complexes of some heterocyclic ligands
• 16 Complexes with seven-electron ligands
• 17 Complexes with eight-electron ligands
• 18 Inverse sandwich complexes
• 18.1 Cyclobutadiene center
• 18.2 Cyclopentadiene center
• 18.3 Benzene center
• 18.4 Cyclooctatetraene center
• 18.5 Fused arene rings as centers
• 19 Organometallic compounds with ?-transition metal–carbon bonds
• 19.1 General
• 19.2 Homoleptic compounds
• 19.3 Heteroleptic compounds
• Part IV: Application of organometallics in organic synthesis
• 20 Polar organometallics in organic syntheses
• 20.1 Reactivity of polar organometallics
• 20.2 Organotitanium reagents in organic synthesis
• 21 Transition metal organometallics in organic syntheses
• 21.1 Specific reaction types involving transition metal organometallics
• 21.2 Carbon–carbon bond formation reactions
• 21.3 The Mizoroki–Heck reaction
• 21.4 Hydroformylation
• 21.5 Hydrogenation
• 21.6 Carbonylation of methanol
• 21.7 Metathesis reactions
• 21.8 Polymerization
• Index

W tej ofercie kupujesz kod dostępowy umożliwiający dostęp do wskazanej treści. Kod umożliwia dostęp do treści za pomocą przeglądarki WWW, dedykowanej aplikacji iOS (Apple) ze sklepu App Store lub dedykowanej aplikacji Android ze sklepu Play. Kod oraz instrukcje otrzymasz pocztą elektroniczną niezwłocznie po zaksięgowaniu płatności. Brak możliwości pobrania pliku.

Na podstawie art. 38 pkt 13 Ustawy z dnia 30 maja 2014 roku o prawach konsumenta realizując kod dostępowy rezygnujesz z prawa do odstąpienia od umowy zawartej na odległość.

Typ licencji: licencja wieczysta.

BRAK MOŻLIWOŚCI POBRANIA PLIKU.

NIE PRZESYŁAMY PLIKÓW E-MAILEM.