MEL мелоксикам 7,5 мг обезболивающее 30 таблеток

Mel 7,5 mg - lek przeciwbólowy i przeciwzapalny, tabletki, 30 sztuk

Mel to lek w postaci tabletek powlekanych o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym, który jest stosowany przy bólach mięśniowych oraz kostno-stawowych. Jego użycie zalecane jest również w przebiegu chorób zwyrodnieniowych stawów, gdyż przyczynia się do uśmierzenia bólu. Ponadto, może wpływać na ograniczenie podwyższonej temperatury ciała. Lek przeznaczony do stosowania doustnego.

Mel 7,5 mg 10 tabletek - Skład:

Substancją czynną leku jest meloksykam. 1 tabletka zawiera 7,5 mg meloksykamu.

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: betadeks, aromat malinowy SD0621M, aromat truskawkowy SD1634, aromat waniliowy SD1333, sodu cytrynian bezwodny, aspartam (E 951), Pearlitol Flash (d-mannitol, skrobia kukurydziana, woda oczyszczona), Ludiflash (octan poliwinylu, powidon K30, krospowidon (typ B), d-mannitol, woda oczyszczona), krospowidon (typ B), sodu stearylofumaran, acesulfam potasowy (E 950).

Wskazania:

Lek przeciwzapalny i przeciwbólowy stosowany w bólach kostno-stawowych i mięśniowych w przebiegu chorób reumatoidalnych i zwyrodnieniowych stawów. Stosowany w krótkotrwałym leczeniu zaostrzeń objawów chorób reumatoidalnych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów oraz zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa.

Działanie:

Lek MEL zawiera substancję czynną meloksykam, który należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Mechanizm działania przeciwzapalnego meloksykamu polega na preferencyjnym hamowaniu cyklooksygenazy COX-2 w stosunku do COX-1.

Przeciwwskazania:

Nie stosować leku MEL

• jeśli pacjent ma uczulenie na meloksykam lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli pacjentka jest w trzech ostatnich miesiącach ciąży i w okresie karmienia piersią,
• jeśli pacjent ma uczulenie na aspirynę lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ),
• jeśli u pacjenta pojawiły się jakiekolwiek z poniższych objawów po zastosowaniu aspiryny lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ): świszczący oddech, uczucie ucisku w klatce piersiowej, duszność (astma), niedrożność nosa z powodu obrzęku błony śluzowej nosa (polipy nosa), wysypka skórna (pokrzywka), nagły obrzęk skóry lub błon śluzowych, na przykład obrzęk wokół oczu, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, mogący ewentualnie utrudniać oddychanie (obrzęk naczynioruchowy), 
• jeśli u pacjenta po wcześniejszym leczeniu NLPZ wystąpiły:  krwawienia z żołądka lub jelit, perforacja żołądka lub jelit, 
• jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę wrzodową lub krwawienie z żołądka i (lub) dwunastnicy, 
• jeśli pacjent przebył chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy lub wystąpiło krwawienie z przewodu pokarmowego (choroba wrzodowa lub krwawienia występujące co najmniej dwa razy), 
• jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby,
• u pacjentów niedializowanych z ciężką niewydolnością nerek, 
• jeśli u pacjenta ostatnio wystąpiły krwawienia w obrębie mózgu (krwawienie z naczyń mózgowych), 
• jeśli u pacjenta wystąpiły jakiekolwiek inne krwawienia, 
• jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca.

Zalecane spożycie:

Lek MEL zawsze należy stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty. Przed pierwszym zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem.

Lek MEL stosuje się doustnie.  

Tabletkę należy umieścić na języku i pozwolić by uległa rozpuszczeniu, a następnie połknąć. W razie potrzeby rozpuszczoną tabletkę można popić wodą.

Zalecana dawka to: 1 tabletka na dobę.  

Lek MEL może być stosowany, jako kontynuacja terapii po uprzedniej wizycie u lekarza. 

Bez konsultacji z lekarzem nie stosować dłużej niż 7 dni.

Możliwe działania niepożądane:

MEL może - podobnie, jak każdy inny lek - wywoływać działania niepożądane. Należy pamiętać, że nie u każdego one wystąpią.

Jakiekolwiek reakcje alergiczne (nadwrażliwość), które mogą objawiać się w następujący sposób: 

- reakcje skórne, takie jak swędzenie (świąd), powstawanie pęcherzy i łuszczenie się skóry, mogące mieć ciężki przebieg (zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), uszkodzenia tkanek miękkich (zmiany na błonach śluzowych) lub rumień wielopostaciowy; rumień wielopostaciowy jest ciężką reakcją alergiczną skóry powodującą plamy, czerwone lub fioletowe pręgi lub pęcherze na skórze; może również występować na ustach, oczach i innych wilgotnych częściach ciała; 

- obrzęk skóry lub błon śluzowych, na przykład obrzęk w okolicy oczu, twarzy i warg, jamy ustnej lub gardła, mogący utrudniać oddychanie, obrzęk kostek i nóg (obrzęki kończyn dolnych); 

- duszność lub napad astmy; 

- zapalenie wątroby, które może spowodować takie objawy, jak: 

u2022 zażółcenie skóry i gałek ocznych (żółtaczka), 

u2022 ból brzucha, 

u2022 utrata apetytu.  

Jakiekolwiek objawy niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, a w szczególności: 

- krwawienia (powodującego smoliste stolce), 

- owrzodzenia przewodu pokarmowego (powodującego ból brzucha).  

Krwawienie z przewodu pokarmowego, powstawanie wrzodów lub perforacja przewodu pokarmowego może mieć czasem ciężki przebieg i potencjalnie może być śmiertelne, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku.  

Jeśli u pacjenta wcześniej występowały jakiekolwiek zaburzenia ze strony układu pokarmowego, z powodu długotrwałego stosowania NLPZ, pacjent powinien niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza, zwłaszcza, jeśli jest w podeszłym wieku. Lekarz może monitorować jednocześnie postępy w leczeniu.  

Jeśli stosowanie leku MEL wywołuje zaburzenia widzenia, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. 

Ogólne działania niepożądane wynikające ze stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ)  

Stosowanie niektórych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) może być związane z niewielkim wzrostem ryzyka niedrożności tętnic (zakrzepica tętnic), np. zawał serca lub udar mózgu, szczególnie po zastosowaniu leku w dużych dawkach i leczenia długotrwałego.  

W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano występowanie obrzęków, nadciśnienia tętniczego i niewydolności serca. 

Najczęściej obserwowane objawy niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego (zaburzenia żołądka i jelit): 

- choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, 

- perforacja ściany jelit lub krwawienie z przewodu pokarmowego (czasami śmiertelne, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku).  

Następujące działania niepożądane były zgłaszane po podaniu NLPZ:

- nudności (mdłości) i wymioty,

- luźne stolce (biegunka), 

- wzdęcia z oddawaniem gazów, 

- zaparcia, 

- niestrawność (dyspepsja), 

- ból brzucha, 

- smoliste stolce z powodu krwawienia z przewodu pokarmowego, krwawe wymioty, 

- wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, 

- zaostrzenie zapalenia jelita grubego, 

- zaostrzone zapalenie przewodu pokarmowego (zaostrzenie choroby Leśniowskiego-Crohna). 

Rzadziej obserwowano zapalenie żołądka.  

Działania niepożądane meloksykamu u2014 substancji czynnej leku MEL

Bardzo często (u więcej niż 1 pacjenta na 10): 

- niestrawność (dyspepsja), 

- nudności (mdłości) i wymioty, 

- ból brzucha, 

- zaparcia, 

- wzdęcia, 

- luźne stolce (biegunka).  

Często (u 1 do 10 pacjentów na 100):

- bóle głowy.  

Niezbyt często (u 1 do 10 pacjentów na 1 000):

- zawroty głowy (uczucie pustki w głowie), 

- zawroty głowy lub uczucie wirowania (pochodzenia błędnikowego), 

- senność (ospałość), 

- niedokrwistość (zmniejszenie stężenia czerwonego barwnika krwi hemoglobiny), 

- wzrost ciśnienia krwi (nadciśnienie tętnicze), 

- zaczerwienienie twarzy (tymczasowe zaczerwienienie twarzy i szyi), 

- zatrzymanie sodu i wody, 

- zwiększone stężenie potasu (hiperkaliemia). Może to prowadzić do wystąpienia objawów takich jak: 

u2022 zaburzenia rytmu serca, 

u2022 kołatanie serca (kiedy pacjent czuje bicie serca bardziej niż zwykle), 

u2022 osłabienie mięśni, 

- odbijanie, 

- zapalenie żołądka, 

- krwawienie z przewodu pokarmowego,

- zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, 

- natychmiastowe reakcje uczuleniowe, 

- świąd, 

- wysypka skórna, 

- obrzęki spowodowane zatrzymaniem płynów, w tym obrzęk kostek lub nóg (obrzęki kończyn dolnych), 

- nagły obrzęk skóry lub błon śluzowych, na przykład obrzęk wokół oczu, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, mogący utrudniać oddychanie (obrzęk naczynioruchowy), 

- chwilowe zaburzenia wyników testów czynności wątroby (np. zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, jak aminotransferaz lub zwiększenie stężenia barwnika żółci - bilirubiny); lekarz może wykryć te zmiany za pomocą badania krwi, 

- zaburzenia wyników badań laboratoryjnych czynności nerek (np. zwiększone stężenie kreatyniny lub mocznika).  

Rzadko (u 1 do 10 pacjentów na 10 000):

- zaburzenia nastroju, 

- koszmary senne, 

- zaburzenia morfologii krwi, w tym: 

u2022 nieprawidłowy rozmaz krwi, 

u2022 zmniejszenie liczby białych krwinek (leukocytopenia), 

u2022 zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia). 

Te działania niepożądane mogą prowadzić do zwiększonego ryzyka zakażenia i objawów takich, jak siniaki lub krwawienia z nosa.  

- dzwonienie w uszach (szumy uszne), 

- uczucie bicia serca (kołatanie serca), 

- choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, 

- zapalenie przełyku, 

- pojawienie się napadów astmy (u osób uczulonych na aspirynę lub inne NLPZ), 

- powstawanie pęcherzy na skórze lub złuszczanie naskórka (zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), 

- pokrzywka, 

- zaburzenia widzenia, w tym: 

u2022 niewyraźne widzenie, 

u2022 zapalenie spojówek (zapalenie gałki ocznej lub powiek), 

- zapalenie jelita grubego.  

Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 pacjenta na 10 000): 

- skórne reakcje pęcherzowe i rumień wielopostaciowy, 

- zapalenie wątroby. Może to spowodować takie objawy, jak: 

u2022 zażółcenie skóry i gałek ocznych (żółtaczka), 

u2022 ból brzucha, 

u2022 utrata apetytu, 

- ostra niewydolność nerek, w szczególności u pacjentów z czynnikami ryzyka takimi, jak choroby serca, cukrzyca czy choroby nerek, 

- perforacja ściany jelita.  

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): 

- splątanie,

- dezorientacja, 

- skrócenie oddechu i reakcje skórne (anafilaktyczne lub anafilaktoidalne), 

- wysypki spowodowane narażeniem na działanie promieni słonecznych (reakcje nadwrażliwości na światło), 

- niewydolność serca odnotowana w związku z leczeniem NLPZ, 

- całkowita utrata określonych rodzajów białych krwinek (agranulocytoza), zwłaszcza u pacjentów, którzy stosują meloksykam wraz z innymi lekami, które mogą hamować czynność szpiku kostnego lub niszczyć go (leki mielotoksyczne); może to spowodować:

u2022 nagłą gorączkę, 

u2022 ból gardła, 

u2022 zakażenia.  

Działania niepożądane powodowane przez niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), ale jeszcze nieodnotowane po zastosowaniu meloksykamu:  ostra niewydolność nerek w wyniku zmian w strukturze nerek: 

- bardzo rzadko przypadki zapalenia nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek), 

- obumarcie niektórych komórek w obrębie nerek (ostra martwica kłębuszków lub brodawek nerkowych), 

- obecność białka w moczu (zespół nerczycowy z białkomoczem).

Środki ostrożności:

Lek MEL zawiera aspartam

Lek zawiera źródło fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.

• Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża 

Nie należy stosować leku MEL w okresie ciąży. Podczas ostatnich trzech miesięcy ciąży nie wolno stosować leku MEL ponieważ może to mieć poważny wpływ na dziecko, zwłaszcza na układ krążenia i układ oddechowy oraz nerki, nawet tylko po jednokrotnym zastosowaniu.  

Karmienie piersią 

Lek MEL jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią. 

Wpływ na płodność

Lek ten należy do grupy leków (niesteroidowe leki przeciwzapalne), które mogą niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet. Działanie to jest przemijające i ustępuje po zakończeniu terapii. Jeśli pacjentka planuje zajście w ciążę lub ma problemy z zajściem w ciążę, powinna powiedzieć lekarzowi o stosowaniu leku MEL.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie należy stosować leku MEL u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Zaburzenia widzenia, senność, zawroty głowy lub inne zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego mogą wystąpić po zastosowaniu leku MEL. Jeśli objawy te wystąpią, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych.

Ważne informacje:

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania i przechowywania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Nr oferty xSale 10865088643